无细胞毒性
RegeSi® 再生硅具备优异生物相容性,无细胞毒性,不损伤正常机体细胞。材料性质温和安全,可适配口腔、皮肤等多类修复场景,为人体组织原位再生构筑安全的修复基底。
重新定义组织修复的再生医学材料。四项相互关联的材料特性,共同支撑组织原位再生。
材料不是静态填充物,而是参与组织修复过程的活性界面。
RegeSi® 再生硅具备优异生物相容性,无细胞毒性,不损伤正常机体细胞。材料性质温和安全,可适配口腔、皮肤等多类修复场景,为人体组织原位再生构筑安全的修复基底。
RegeSi® 再生硅可实现降解速率精准调控,材料降解节奏与人体软硬组织再生进度相适配,材料逐步消耗的同时引导机体组织生长修复,达成降解与再生动态协同。
RegeSi® 再生硅拥有多孔立体结构,具备较高比表面积,扩大材料与体液接触界面,促进活性离子释放,利于细胞黏附定植,有效提升材料生物活性,助力组织原位再生修复。
RegeSi® 再生硅拥有良好生物活性,可释放钙、磷、硅活性离子,能够引导细胞黏附生长,配合材料可控降解特性,协同推动人体软硬组织完成原位修复重建。
可衍生百种高端医疗器械,形成产业集群。从创面、骨骼与软骨,到口腔、皮肤和体内黏膜,建立可持续扩展的应用体系。
糖尿病溃疡/溃烂、癌症放化疗、褥疮等疑难创面。
剖腹产、切割伤、医美整形伤口,迅速愈合,伤口愈合后无疤痕。
骨科手术非承重骨缺损填充修复;软骨修复;口腔科手术的骨缺损修复。
生物负载支架(干细胞支架)靶向药载体。
牙齿修复、牙釉质修复、预防牙龈萎缩、预防蛀牙,缓解口腔溃疡。
局部塑形、修复皮肤问题,抗衰,生发育发等。
子宫粘膜修复,预防不育不孕,腹腔、呼吸道、胃溃疡粘膜修复,生殖粘膜修复等。
多学科研发能力与真实临床需求相互校验,推动材料持续迭代。
汇聚材料学、医学、生物工程多学科高层次人才,联合院士专家与博士团队,贯通研发产业化全链条,产出学术成果与核心专利,支撑器械研发及国标制定,助力再生医学材料自主创新与国产替代。
联合清华大学、北京协和医院、解放军总医院等十余所顶尖高校及医疗机构专家主任,聚焦生物活性材料、骨科修复、口腔再生、创伤创面修复领域,开展前沿课题攻关。
标准引领
由北京幸福益生高新技术有限公司牵头制定,是国内口腔领域首个针对磷硅酸钙生物活性再生材料的国家级标准,填补了行业规范空白。磷硅酸钙为公司核心 RegeSi® 再生硅基材,具备优异生物活性与牙体修复再生能力,广泛应用于功效型口腔护理及再生医学领域。标准实施前,行业缺乏统一技术指标与检测规范,制约了新材料规范化、产业化发展。本标准统一界定了材料术语、核心技术指标、检测方法及检验规则,规范了原料生产与产品应用全流程,有效保障产品安全性与功效稳定性。企业牵头制定国标,标志着我国再生医学材料实现从技术跟跑到标准引领的跨越,牢牢掌握行业自主话语权,为材料国产化、产业化、国际化发展筑牢标准根基,赋能口腔再生产业高质量升级。
以核心专利构建材料、制备与组织修复的技术护城河。
ZL 201410104328.8
依托自主制备工艺,可诱导基因表达,实现骨骼高效修复,斩获国家级专利重磅荣誉。
ZL201910538684.3
自研可降解再生医学材料,实现组织原位再生,获国家级专利权威表彰。
ZL201910468794.7
创新再生医学材料制备工艺,赋能组织修复再生,获国家级专利荣誉认可。
围绕材料规格、配方验证、器械研发与量产交付,与我们开始一次具体沟通。